یک مطالعه بزرگ نشان داده است که استفاده از توالییابی کامل ژنوم (WGS) در مراقبتهای سرطان میتواند به بهبود تشخیص و درمان بیماران کمک کند. این مطالعه نشان داد که مقایسه DNA تومور با DNA بافتهای سالم میتواند اطلاعات مفیدی برای درمان دقیقتر ارائه دهد. این روش به عنوان بخشی از پروژه 100,000 Genomes در […]
دسته: اخبار
RNAهایی که میتوانند بیان ژنها را افزایش دهند
محققان دانشگاه Göttingen عملکرد جدیدی از RNAهای آنتی سنس (asRNA) را کشف کرده اند که میتواند به عنوان یک تقویت کننده عمل کند و بیان ژن را تسریع کند. RNAهای آنتی سنس، مولکولهایی هستند که به RNAهای پیامرسان (mRNA) متصل میشوند و معمولاً مانع از ترجمه آنها به پروتئین میشوند. اما در این مطالعه جدید، […]
کشف رفتار ژنی در باکتریها
این مطالعه که توسط محققان NYU Langone Health انجام شده است، به توسعه یک ابزار جدید پرداخته که میتواند تعاملات بین رونویسی و تکثیر ژنها در باکتریها را نشان دهد. این ابزار به دانشمندان امکان میدهد تا بفهمند چگونه این تعاملات میتوانند ژنوم باکتریها را تنظیم کنند. به عنوان مثال، این ابزار نشان داده است […]
درمان بیماری سلول داسی شکل
درمانهای ژنی، اولین درمان ژنی مبتنی بر تکنولوژی CRISPR برای بیماری سلول داسی شکل تایید شده است. این درمان که توسط شرکتهای CRISPR Therapeutics و Vertex Pharmaceuticals توسعه یافته، علائم بیماری را به طور موثری درمان میکند. این پیشرفت نشاندهندهی یک قدم بزرگ در استفاده از ویرایش ژنی برای درمان بیماریهای ارثی است. این تحقیقات […]
ارتباط بین باکتریها و بیماریهای روانی
مقدمه در یک مطالعه جدید، DNA باکتری Bartonella در خون بیماران مبتلا به روانپریشی یافت شده است. این پژوهش به بررسی نقش احتمالی عفونتهای باکتریایی در بروز بیماریهای روانی میپردازد. جزئیات مطالعه باکتری Bartonella که معمولاً با عفونتهای حیوانات خانگی و حشرات ناقل مانند ککها و کنهها مرتبط است، در این مطالعه به عنوان یک […]
کشف گونههای جدید باکتری
در یک پروژه تحقیقاتی در بیمارستان دانشگاه بازل، بیش از 30 گونه جدید از باکتریها در نمونههای بیماران کشف شدهاند. این پژوهش به شناسایی پاتوژنهای جدید و بهبود تشخیص عفونتهای ناشی از آنها کمک میکند. این گونههای جدید شامل Pseudoclavibacter triregionum میشوند که در نزدیکی مرزهای سوئیس، فرانسه و آلمان کشف شده است
تکنیک ویرایش ژنی جدید به نام “ویرایش اولیه”
در زمینه علم ژنتیک، چندین پیشرفت مهم در سال ۲۰۲۴ گزارش شده است. یکی از این پیشرفتها، توسعه یک تکنیک ویرایش ژنی جدید به نام “ویرایش اولیه” است که توسط محققان MIT به کار گرفته شده است. این تکنیک به آنها امکان میدهد تا انواع مختلفی از جهشهای نقطهای و حذفها را با دقت بیشتری […]
تستهای NIPT پیشرفتهتر
دانشمندان از تکنولوژیهای جدید برای گسترش تستهای NIPT استفاده کردهاند که اکنون میتوانند بیماریهای ژنتیکی بیشتری را با دقت بالا شناسایی کنند. این تستها از سکانسگیری عمیق و جامعتر برای بررسی ژنهای جنین استفاده میکنند، که امکان شناسایی طیف وسیعی از ناهنجاریهای ژنتیکی را فراهم میسازد. شرکت Yourgene Health تأییدیههای لازم برای استفاده از سیستم […]
توسعه صفحه ویرایش ژنی سریع برای بررسی اثرات جهشهای سرطانی
محققان در مؤسسه فناوری ماساچوست (MIT) یک صفحه نمایش ویرایش ژنی سریع توسعه دادهاند که میتواند اثرات جهشهای مختلف در سرطان را ارزیابی کند. این تکنولوژی که بر اساس ویرایش ژنی پرایم (prime editing) بنا شده است، میتواند به پزشکان کمک کند تا درمانهای شخصیسازیشده برای بیماران مبتلا به سرطانهایی با ترکیب ژنتیکی مشخص ارائه […]
سکانسگیری طولانی RNA در بیماری آلزایمر
سکانسگیری طولانی RNA (long-read RNA sequencing) تکنولوژی پیشرفتهای است که به محققان اجازه میدهد تا مولکولهای RNA کامل را شناسایی و تحلیل کنند. این روش بر خلاف تکنیکهای سکانسگیری کوتاهخوان (short-read sequencing) میتواند ایزوفرمهای مختلف RNA را از یک ژن شناسایی کند، که به درک بهتر نقش هر ایزوفرم در فرآیندهای بیولوژیکی و بیماریها کمک […]