در سالهای اخیر، پژوهشهای ژنتیکی و باستانشناسی نشان دادهاند که نئاندرتالها و انسانهای امروزی (هومو ساپینس) نهتنها با یکدیگر تعامل داشتهاند، بلکه آمیزش ژنتیکی نیز بین آنها رخ داده است. این یافتهها نشان میدهد که بخشی از ژنوم انسانهای غیرآفریقایی امروزی، بین ۱ تا ۴ درصد، از نئاندرتالها به ارث رسیده است. شواهد ژنتیکی و […]
دسته: اخبار
ایجاد پایگاه دادهای از نیم میلیون جهش ژنتیکی
در سال ۲۰۲۵، دانشمندان یک پایگاه داده ژنتیکی جدید ایجاد کردهاند که شامل نیم میلیون جهش ژنتیکی است. این پایگاه داده، اولین و بزرگترین در نوع خود محسوب میشود و نشان میدهد چگونه جهشهای DNA میتوانند پروتئینها را بیثبات کرده و منجر به بیماریهای ژنتیکی شوند. هدف از ایجاد پایگاه داده هدف اصلی این پروژه، […]
ویروس جدید در ماه اخیر
در ماههای اخیر، چندین سویه جدید از ویروس کرونا شناسایی شدهاند که نگرانیهایی را به همراه داشتهاند. یکی از این سویهها، XEC نام دارد که در دستهبندی سویههای امیکرون قرار میگیرد. این سویه برای اولینبار در ژوئن ۲۰۲۴ در آلمان شناسایی شد و بهسرعت در سایر نقاط اروپا گسترش یافت. کارشناسان معتقدند که XEC ممکن […]
راهاندازی سامانه تشخیص ناهنجاریهای ژنتیکی
راهاندازی این سامانه یک پیشرفت مهم در حوزه تشخیص بیماریهای ژنتیکی است که میتواند به شناسایی زودهنگام ناهنجاریهای ارثی کمک کند. این سیستم توسط پژوهشگران مشهدی توسعه یافته و هدف آن بررسی دقیقتر جهشهای ژنتیکی مرتبط با بیماریهای مادرزادی و ارثی است. این سامانه از فناوریهای پیشرفته ژنومیک و بیوانفورماتیک برای تحلیل DNA بیماران استفاده […]
راهاندازی سامانه تشخیص ناهنجاریهای ژنتیکی
ژوهشگران مشهدی موفق به راهاندازی سامانهای برای تشخیص ناهنجاریهای ژنتیکی شدند که میتواند به شناسایی و پیشگیری از بیماریهای ژنتیکی کمک کند. راهاندازی این سامانه یک پیشرفت مهم در حوزه تشخیص بیماریهای ژنتیکی است که میتواند به شناسایی زودهنگام ناهنجاریهای ارثی کمک کند. این سیستم توسط پژوهشگران مشهدی توسعه یافته و هدف آن بررسی دقیقتر […]
تولید انبوه داروهای وریدی برای نارسایی کبدی و نقص ایمنی مادرزادی در ایران
رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیستفناوری ایران اعلام کرده است که این پژوهشگاه موفق به تولید انبوه دو داروی وریدی برای درمان نارسایی کبدی و نقص ایمنی مادرزادی شده است. این داروها که بهصورت تزریقی استفاده میشوند، میتوانند نیاز بیماران ایرانی را بهطور کامل برطرف کنند و وابستگی به واردات این داروها را کاهش […]
درمان سرطان با ترکیب ژندرمانی و امواج فراصوت از راه دور
دانشمندان دانشگاه کالیفرنیای جنوبی نوع جدیدی از ژندرمانی را توسعه دادهاند که میتواند با استفاده از امواج فراصوت، بهصورت غیرتهاجمی و از راه دور، در نواحی خاصی از بدن فعال شود. این روش از فناوری ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) بهره میبرد که در پاسخ به امواج فراصوت، ژنهای هدف را ویرایش میکند. در آزمایشهای انجامشده […]
تولید کاهوی طلایی با ویتامین بیشتر
تولید کاهوی طلایی با ویتامین بیشتر یکی از جدیدترین دستاوردهای مهندسی ژنتیک در حوزه کشاورزی و سلامت است. این نوع کاهو که توسط محققان اسپانیایی مهندسی شده است، دارای ۳۰ برابر ویتامین بیشتر نسبت به کاهوهای معمولی است. این افزایش قابل توجه ویتامین، بهویژه ویتامین A و C، از طریق دستکاری ژنتیکی در ژنهای مرتبط […]
کشف قدیمیترین دیانای طاعون
محققان در حال بهبود روشهای ژندرمانی برای بیماریهای ژنتیکی، بهویژه بیماریهای مزمن کلیوی، هستند که میتواند به بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک کند. کشف قدیمیترین دیانای مربوط به طاعون یکی از مهمترین دستاوردهای علمی در زمینه مطالعات تاریخی و بیماریشناسی است. دانشمندان با استفاده از تکنیکهای پیشرفته ژنتیکی موفق به استخراج و تحلیل دیانای طاعون […]
پیشرفت در درمان کمردرد با استفاده از ژندرمانی
در سالهای اخیر، پیشرفتهای چشمگیری در درمان کمردرد با استفاده از ژندرمانی حاصل شده است. یکی از این دستاوردها، توسعه روشهایی است که میتوانند دیسکهای آسیبدیده ستون فقرات را ترمیم کرده و دردهای کمری را کاهش دهند. روشهای ژندرمانی جدیدی توسعه یافتهاند که میتوانند دیسکهای آسیبدیده ستون فقرات را ترمیم کرده و دردهای کمری را […]