استخراج DNA آزاد سلولی

cfDNA

CFDNA یا DNA آزاد جریان خون (cell-free DNA) یک نوع DNA است که در خارج از سلول ها در مایعات بدنی مانند خون، لنف، بزاق و غیره وجود دارد. CFDNA معمولاً از تجزیه سلول های مرده یا آسیب دیده ناشی می شود و دارای طول کوتاه (حدود ۱۵۰-۲۰۰ پیریمیدین) است. CFDNA می تواند حامل اطلاعات ژنتیکی در مورد سلول های منبع خود باشد و برای تشخیص و پیگیری برخی از بیماری ها، به ویژه سرطان و بارداری، کاربرد دارد.

برای تشخیص و پیگیری برخی از بیماری ها با استفاده از CFDNA، لازم است که CFDNA را از نمونه های خون یا مایعات بدنی دیگر استخراج و تحلیل کنید. بعد از استخراج و تحلیل CFDNA، می توانید با استفاده از روش های مختلف تشخیص پزشکی که در سایت  Thermo Fisher Scientific معرفی شده اند، به بررسی و پیگیری برخی از بیماری ها بپردازید.

آزمایش NIPT

آزمایش NIPT یک آزمایش غربالگری نوین و پیشرفته است که با تجزیه و تحلیل DNA جنین که در خون مادر وجود دارد، می تواند خطر داشتن برخی از اختلالات کروموزومی را در جنین بررسی کند. این آزمایش دارای چندین مزیت نسبت به سایر آزمایشات غربالگری است که عبارتند از:

• مثبت کاذب کمتر: احتمال مثبت کاذب این آزمایش برای تریزومی های 21، 18 و 13 زیر یک درصد است، در حالی که در سایر آزمایشات غربالگری، این احتمال بین 3 تا 5 درصد است. این به معنی کاهش تعداد زنانی است که نیاز به آزمایشات تشخیصی تهاجمی دارند، که خطر سقط جنین را دارند.
• قدرت تشخیص بالاتر: بدلیل تفکیک DNA آزاد موجود در گردش خون مادر با منشاء جنینی (cffDNA) از DNA آزاد با منشاء مادری (cfmDNA) که در این روش انجام می گیرد، قدرت تشخیص به بالای 99 درصد برای اختلالات کروموزوم های 21، 18 و 13 می رسد، در حالی که در سایر آزمایشات غربالگری، قدرت تشخیص حدود 90 درصد است. این به معنی کاهش تعداد جنین های سالم که به عنوان مثبت کاذب شناسایی می شوند، است.
• صحت بالای تعیین جنسیت: قدرت آزمایش NIPT در تعیین جنسیت 97 درصد است، که در مقایسه با بسیاری از آزمایشات دیگر، بالاتر است. این به معنی کاهش خطا و نگرانی در تعیین جنسیت جنین است. همچنین، این آزمایش می تواند بعضی از بیماری های وابسته به جنس را نظیر سندروم ترنر، شناسایی کند.
• عدم وجود احتمال سقط جنین: از آنجائیکه این آزمایش بر روی خون مادر انجام می شود، برخلاف روش های تشخيصي تهاجمي، ريسكي براي سقط جنين ندارد. این به معنی افزایش امنیت و راحتی زنان باردار است.
• عدم تاثیر پذیری از بارداری های قبلی: از آنجائی که نیمه عمر DNA جنینی در خون مادر (cffDNA) کمتر از 2 ساعت است، بنابراین بارداری های قبلی اختلالی در نتیجه آزمایش ایجاد نمی کنند. این به معنی دقت بالاتر و کاهش تاثیر عوامل خارجی است.
• تشخیص زودهنگام: این آزمایش از هفته 10 بارداری قابل انجام است، در حالی که سایر آزمایشات غربالگری معمولاً در هفته 11 تا 14 بارداری انجام می شوند. این به معنی کاهش زمان انتظار و افزایش فرصت برای تصمیم گیری است.
• جوابدهی سریع: جواب بین 7 تا 10 روز کاری بعد از نمونه گیری آماده می شود، در حالی که در سایر آزمایشات غربالگری، جواب معمولاً بین 2 تا 3 هفته طول می کشد. این به معنی کاهش استرس و نگرانی است.

در نهایت، یادآور می شود که این آزمایش فقط یک آزمایش غربالگری با قدرت تشخیص بالا بوده و هرگز نمی تواند جایگزین آزمایشات تشخيصي شود. بنابراین، در صورت دریافت یک نتیجه مثبت، لازم است که با پزشک خود مشورت کنید و در صورت لزوم، آزمایشات تشخيصي تهاجمي را انجام دهید.

تشخیص تریزومی 13 و 18

آزمایش NIPT می تواند برای تشخیص سندرم ادوارد (تریزومی 18) و سندرم پاتو (تریزومی 13) نیز مفید باشد. این آزمایش می تواند زنان باردار را که خطر داشتن یک جنین با این شرایط ژنتیکی و کروموزومی را دارند، شناسایی کند. این آزمایش با تشخیص قطعات DNA از مثانه جنین در نمونه خون مادر، بدون خطر سقط جنین، انجام می شود.

هزینه این آزمایش متفاوت است و بستگی به چند عامل دارد، از جمله:

• نوع آزمایش و شرایطی که برای آن غربالگری می شود.
• پوشش بیمه سلامت و سطح سقف خودپرداخت.
• تعداد نمونه های لازم و تکرار آزمایش.
• محل انجام آزمایش و هزینه های مربوط به نمونه گیری و جابجایی.

به طور کلی، می توان گفت که هزینه یک آزمایش NIPT حدود 400 تا 500 دلار است. این هزینه توسط بیمه سلامت پوشش داده نمی شود و نیاز به پرداخت نقدی دارد. البته، بسته به شرایط خاص خود، ممکن است بتوانید با بیمه خود مذاکره کنید و قسمتی از هزینه را پوشش دهید. به هر حال، قبل از انجام آزمایش، بهتر است با بیمه خود تماس بگیرید و در مورد پوشش و قوانین آن اطلاعات کسب کنید.

بیشتر بخوانید:روش جديد Ribo-Zero در استخراج RNA 

علاوه بر هزینه خود آزمایش، ممکن است هزینه های دیگری نیز داشته باشید، مانند:

• هزینه مراجعه به پزشک برای دریافت ارجاع و سونوگرافی.
• هزینه تحلیل DNA جنین در آزمایشگاه.
• هزینه مشاوره ژنتیک قبل و بعد از آزمایش.

کیت های Cell Free DNA مجموعه ماناتک:

کیت استخراج با روش مغناطیسی :

کیت استخراج DNA بدون سلول امکان جداسازی سریع و کارامد DNA بدون سلول (cfDNA)  از نمونه های سرم/ پلاسما را فراهم می کند. این کیت نمونه ها را با هیدرولیز آنزیمی لیز می کند، DNA بدون سلول را با جذب ویژه دانه های مغناطیسی با روکش تخصصی خالص می کند.

از جمله مزیت ها:

بکارگیری نانوذرات بی پتانسیل جهت جذب انتخابی

بکارگیری ترکیبات غیر سمی در پروسه شست و شو جهت حذف ذرات پریونی

 کلام آخر:

 شرکت ماناتک انواع کیت های استخراج را برای سهولت و تسریع در کار شما با قیمت مناسب و کیفیت بالا در اختیار شما میگذارد. همچنین شما میتوانید برای خرید انواع دستگاه ترمال سایکلر PCR با کارشناسان حرفه ای ما تماس حاصل فرمایید.