دستگاه توالییابی Genexus Integrated Sequencer یک سیستم تماماتوماتیک و یکپارچه است که برای توالییابی ژنوم با دقت و سرعت بالا طراحی شده است. این دستگاه توالییابی Genexus Integrated Sequencer به گونهای عمل میکند که به طور کامل فرایندهای مورد نیاز برای توالییابی، از آمادهسازی نمونه تا آنالیز دادهها را در یک پلتفرم واحد ادغام کرده است.
یکی از ویژگیهای کلیدی دستگاه توالییابی Genexus Integrated Sequencer این است که نیاز به مداخله انسانی را به حداقل رسانده و میتواند در کمتر از ۲۴ ساعت دادههای ژنتیکی را از نمونه تولید کند. این سیستم بهویژه در محیطهای بالینی و پژوهشی، جایی که سرعت و دقت اهمیت زیادی دارد، بسیار کاربردی است.
Genexus Integrated Sequencer با قابلیت خودکارسازی تمام مراحل، از آمادهسازی کتابخانههای ژنتیکی (library preparation) تا توالییابی و آنالیز، فرایند را ساده کرده و امکان استفاده توسط کاربران با تخصصهای مختلف را فراهم میکند. این دستگاه به محققان و متخصصان اجازه میدهد تا دادههای ژنتیکی را به سرعت برای اهداف بالینی، مانند تشخیص بیماریها یا بررسیهای پژوهشی پیچیده، به دست آورند.
در مجموع، دستگاه توالییابی Genexus Integrated Sequencer یکی از پیشرفتهترین و کارآمدترین پلتفرمها برای توالییابی ژنوم است که با هدف بهبود دقت، سرعت، و سادگی در استفاده طراحی شده است.
فهرست مطالب
- 0.1 شرکت Thermo Fisher Scientific یکی از پیشروان در زمینه تولید دستگاههای توالییابی نسل جدید (Next-Generation Sequencing یا NGS) است. این شرکت مجموعهای از دستگاههای توالییابی با قابلیتها و ویژگیهای مختلف را تولید میکند که هر یک برای کاربردهای خاصی طراحی شدهاند. در ادامه به معرفی برخی از مهمترین دستگاههای توالییابی Thermo Fisher میپردازیم:
- 0.2 Ion Torrent Genexus System
- 0.3 Ion GeneStudio S5 System
- 0.4 Ion PGM System
- 0.5 Ion Proton System
- 0.6 Applied Biosystems 3500 Series Genetic Analyzer
- 0.7 Applied Biosystems SeqStudio Genetic Analyzer
- 1 معرفی و قابلیتها
- 2 ویژگیهای کلیدی Genexus Integrated Sequencer:
- 3 بخشهای اصلی Genexus Integrated Sequencer:
- 4 نتیجهگیری:
- 5 سرطانها
- 6 بیماریهای ژنتیکی نادر
- 7 بیماریهای قلبی-عروقی
- 8 بیماریهای عفونی
- 9 بیماریهای عصبی-تکاملی
- 10 بیماریهای خودایمنی
- 11 بیماریهای متابولیک ارثی
- 12 1. کیتهای استخراج DNA/RNA
- 13 2. کیتهای آمادهسازی کتابخانههای توالییابی
- 14 3. کارتریجهای توالییابی
- 15 4. چیپهای توالییابی
- 16 5. واکنشگرهای PCR
- 17 6. محلولهای شستشو و پاکسازی
- 18 7. واکنشگرهای تمپلیت سازی
- 19 8. واکنشگرهای رنگآمیزی و شناسایی
- 20 9. محلولهای ذخیرهسازی و نگهداری نمونه
- 21 10. کیتهای کنترل کیفیت
شرکت Thermo Fisher Scientific یکی از پیشروان در زمینه تولید دستگاههای توالییابی نسل جدید (Next-Generation Sequencing یا NGS) است. این شرکت مجموعهای از دستگاههای توالییابی با قابلیتها و ویژگیهای مختلف را تولید میکند که هر یک برای کاربردهای خاصی طراحی شدهاند. در ادامه به معرفی برخی از مهمترین دستگاههای توالییابی Thermo Fisher میپردازیم:
Ion Torrent Genexus System
این سیستم توالییابی یکپارچه و خودکار است که فرآیند توالییابی را از آمادهسازی نمونه تا تحلیل دادهها در یک روز کامل میکند. ویژگیهای کلیدی آن شامل یکپارچگی و خودکار بودن، سرعت بالا و کاربردهای بالینی و تحقیقاتی است. تمامی مراحل توالییابی به صورت خودکار انجام میشود و توانایی انجام توالییابی و ارائه نتایج در کمتر از 24 ساعت را دارد. این دستگاه برای تشخیصهای بالینی سریع و تحقیقات ژنتیکی دقیق بسیار مناسب است.
Ion GeneStudio S5 System
این دستگاه توالییابی انعطافپذیری بالایی دارد و برای طیف وسیعی از کاربردهای NGS طراحی شده است. از ویژگیهای کلیدی آن میتوان به مقیاسپذیری و تطبیقپذیری، عملکرد دقیق و سرعت بالا اشاره کرد. این دستگاه میتواند برای توالییابی کل ژنوم، اگزوم، و توالییابی هدفمند استفاده شود و برای تحقیقات ژنتیکی، مطالعات سرطان، و تشخیص بیماریهای ژنتیکی مناسب است.
Ion PGM System
این دستگاه توالییابی به طور خاص برای کاربردهای کوچکتر و هدفمند طراحی شده است. ویژگیهای کلیدی آن شامل کارایی بالا در توالییابی هدفمند، سرعت و دقت مناسب برای پروژههای کوچک و هزینه مقرونبهصرفه میباشد. این دستگاه برای کاربردهایی مانند تحقیقات ژنتیکی خاص، مطالعات میکروبیوم و تشخیصهای سریع مناسب است.
Ion Proton System
این سیستم توالییابی برای پروژههای بزرگتر و پیچیدهتر طراحی شده است و توانایی توالییابی سریع و با دقت بالا را دارد. ویژگیهای کلیدی آن شامل توانایی توالییابی کل ژنوم انسان، سرعت بالا و دقت بینظیر است. این دستگاه برای پروژههای ژنومیک بزرگ، مطالعات پیچیده سرطان و تحقیقات پیشرفته ژنتیکی بسیار مناسب است.
Applied Biosystems 3500 Series Genetic Analyzer
این دستگاه بیشتر برای توالییابی سنتی (Sanger Sequencing) و آنالیز ژنومهای کوچکتر استفاده میشود. ویژگیهای کلیدی آن شامل دقت و صحت بالا، تطبیقپذیری برای انواع مختلف نمونهها و کاربردهای گسترده در تحقیقات ژنتیکی و پزشکی قانونی است. این دستگاه برای تایید نتایج NGS، مطالعات تکژنی و تشخیص جهشهای خاص ژنتیکی مناسب است.
Applied Biosystems SeqStudio Genetic Analyzer
این دستگاه توالییابی نیز بر اساس تکنولوژی Sanger Sequencing عمل میکند و برای کاربردهای سریع و دقیق طراحی شده است. ویژگیهای کلیدی آن شامل استفاده آسان و ساده، دقت بالا و کاربردهای متنوع در تحقیقات ژنتیکی و تشخیصهای بالینی است. این دستگاه برای آزمایشگاههای با حجم کار متوسط و کاربردهای تحقیقاتی و تشخیصی مناسب است
دستگاه Genexus™ Integrated Sequencer یک سیستم توالییابی نسل جدید (NGS) پیشرفته است که توسط شرکت Thermo Fisher Scientific تولید شده است. این دستگاه به طور کامل خودکار است و میتواند نتایج را در مدت زمان کوتاهی، معمولا در یک روز، ارائه دهد. هدف اصلی این دستگاه کاهش پیچیدگی و زمان مورد نیاز برای انجام آزمایشهای توالییابی واریانتهای ژنتیکی است. در ادامه به بررسی جزئیات عملکرد، کاربردها و مزایای این دستگاه میپردازیم.
معرفی و قابلیتها
Genexus™ Integrated Sequencer اولین راهحل کامل NGS است که تمامی مراحل از آمادهسازی نمونه تا گزارش نهایی را خودکار کرده و در یک سیستم یکپارچه ارائه میدهد. این دستگاه برای آزمایشگاههایی که نیاز به نتایج سریع و دقیق دارند، بسیار مناسب است. تنها با یک نقطه تماس و پنج دقیقه زمان دستی، میتوان کل فرآیند NGS را بهطور خودکار انجام داد. این دستگاه قادر است توالییابی DNA، RNA و cfTNA را با استفاده از تراشه نیمههادی GX5 انجام دهد که دارای چهار لاین مجزا است و هر لاین میتواند بین 12 تا 15 میلیون خوانش تولید کند.
کار دستگاه Genexus™ Integrated Sequencer تمامی مراحل آمادهسازی کتابخانه، سنتز cDNA، آمادهسازی قالب، توالییابی، تحلیل دادهها و گزارش واریانتها را بهصورت خودکار انجام میدهد. این سیستم از فناوریهای Ion AmpliSeq و Ion AmpliSeq HD برای آمادهسازی کتابخانه و تقویت ایزوترمال برای آمادهسازی قالب استفاده میکند. نرمافزار Genexus نیز فرآیندهای برنامهریزی ران، کنترل کیفیت، و گزارشدهی را یکپارچه کرده و مدیریت میکند.
دستگاه توالییابی Genexus Integrated Sequencer یک دستگاه توالییابی نسل جدید (Next-Generation Sequencing یا NGS) است که توسط شرکت Thermo Fisher Scientific تولید شده است. این دستگاه برای انجام توالییابی DNA و RNA با سرعت و دقت بالا طراحی شده و به کاربران اجازه میدهد تا فرآیند توالییابی را به طور کامل و به صورت خودکار انجام دهند. در ادامه به توضیحات جامع درباره ویژگیها و کاربردهای این دستگاه میپردازیم.
ویژگیهای کلیدی Genexus Integrated Sequencer:
یکپارچگی و خودکار بودن: این دستگاه به طور کامل فرآیند توالییابی را از مرحله استخراج نمونه تا تولید دادههای نهایی به صورت خودکار انجام میدهد. این ویژگی باعث کاهش نیاز به دخالت دستی و افزایش کارایی و دقت میشود.
سهولت استفاده: Genexus Integrated Sequencer به گونهای طراحی شده که حتی کاربرانی با تجربه کم در توالییابی نیز بتوانند به راحتی از آن استفاده کنند. رابط کاربری ساده و دستورالعملهای گام به گام در نرمافزار دستگاه، کاربران را در تمامی مراحل راهنمایی میکند.
سرعت و کارایی بالا: یکی از مهمترین مزایای این دستگاه، سرعت بالای انجام توالییابی است. از زمان دریافت نمونه تا تولید دادههای نهایی تنها در مدت زمان کوتاهی انجام میشود. این امر به خصوص در کاربردهای بالینی که نیاز به نتایج سریع دارند، بسیار حائز اهمیت است.
دقت و صحت بالا: Genexus Integrated Sequencer از تکنولوژیهای پیشرفته برای افزایش دقت و صحت توالییابی استفاده میکند. این دستگاه توانایی شناسایی تغییرات ژنتیکی با دقت بالا را دارد که برای تحقیقات ژنتیکی و تشخیص بیماریهای ژنتیکی بسیار مهم است.
انعطافپذیری و کاربردهای متنوع: این دستگاه قابلیت انجام انواع مختلف توالییابی از جمله توالییابی کل ژنوم (Whole Genome Sequencing)، توالییابی اگزوم (Exome Sequencing)، و توالییابی هدفمند (Targeted Sequencing) را دارد. این انعطافپذیری باعث میشود که بتوان از آن در زمینههای مختلف از جمله تحقیقات پایه، تشخیص بیماریهای ژنتیکی، و تحقیقات سرطان استفاده کرد.
پشتیبانی از انواع نمونهها: Genexus Integrated Sequencer قابلیت کار با انواع مختلف نمونهها از جمله خون، بافت، و سلولهای مختلف را دارد. این ویژگی باعث میشود که بتوان از این دستگاه در شرایط و کاربردهای مختلف استفاده کرد.
نرمافزارهای پیشرفته: دستگاه همراه با نرمافزارهای پیشرفته برای تحلیل دادههای توالییابی عرضه میشود. این نرمافزارها قادر به تجزیه و تحلیل دادهها، شناسایی جهشها و تغییرات ژنتیکی، و تولید گزارشهای جامع و قابل فهم برای کاربران هستند.
کاربردهای بالینی و تحقیقاتی: Genexus Integrated Sequencer در تحقیقات ژنتیکی، تشخیص و درمان بیماریهای ژنتیکی، مطالعات سرطان، و سایر زمینههای پزشکی و بیولوژی کاربرد دارد. این دستگاه به ویژه در آزمایشگاههای بالینی که نیاز به نتایج سریع و دقیق دارند، بسیار مورد توجه است.
در مجموع، دستگاه توالییابی Genexus Integrated Sequencer با ویژگیهای پیشرفته و کارایی بالا، یک ابزار قدرتمند و کارآمد برای انجام توالییابی نسل جدید است که میتواند نیازهای مختلف تحقیقاتی و بالینی را برآورده کند. این دستگاه با کاهش زمان و هزینههای مرتبط با توالییابی، به بهبود فرآیندهای تشخیصی و تحقیقاتی کمک شایانی میکند.
دستگاه توالییابی Genexus Integrated Sequencer از چندین بخش کلیدی تشکیل شده است که هر یک نقش مهمی در فرآیند توالییابی دارند. در ادامه به معرفی و توضیح بخشهای اصلی این دستگاه میپردازیم:
بخشهای اصلی Genexus Integrated Sequencer:
- واحد استخراج و آمادهسازی نمونه:
- استخراج DNA/RNA: این بخش شامل واحدهایی برای استخراج مواد ژنتیکی از نمونههای مختلف (مانند خون، بافت، سلولها) است. فرآیند استخراج به صورت خودکار انجام میشود و مواد ژنتیکی خالص و آماده برای مراحل بعدی تهیه میشوند.
- تهیه کتابخانههای توالییابی: در این مرحله، مواد ژنتیکی استخراج شده به قطعات کوچکتر تقسیم شده و به صورت کتابخانههای توالییابی آماده میشوند. این کتابخانهها شامل تگهای مولکولی و آداپتورهای مورد نیاز برای توالییابی هستند.
- واحد توالییابی:
- پلتفرم توالییابی: این بخش شامل واحدهایی برای انجام فرآیند توالییابی است. فناوری توالییابی مورد استفاده میتواند از روشهای مختلفی مانند توالییابی بیس به بیس (sequencing-by-synthesis) استفاده کند.
- تولید دادههای توالییابی: در این مرحله، دستگاه با استفاده از فناوریهای پیشرفته، دادههای توالییابی را از کتابخانههای تهیه شده تولید میکند. این دادهها شامل اطلاعات دقیق از توالیهای DNA یا RNA هستند.
- واحد تحلیل داده:
- نرمافزارهای تحلیل داده: این بخش شامل مجموعهای از نرمافزارهای پیشرفته برای تجزیه و تحلیل دادههای توالییابی است. این نرمافزارها قادر به شناسایی جهشها، تغییرات ژنتیکی و تحلیلهای بیوانفورماتیک مختلف هستند.
- تولید گزارشهای جامع: نرمافزارهای تحلیل داده، گزارشهای جامع و قابل فهمی را برای کاربران تولید میکنند. این گزارشها شامل نتایج توالییابی و تحلیلهای مرتبط با آن هستند.
- واحد کنترل و نظارت:
- رابط کاربری و سیستم کنترل: دستگاه Genexus Integrated Sequencer دارای یک رابط کاربری گرافیکی و سیستم کنترل مرکزی است که کاربران را در تمامی مراحل فرآیند توالییابی راهنمایی میکند. این سیستم به کاربران اجازه میدهد تا به راحتی عملیات مختلف را نظارت و کنترل کنند.
- واحد مدیریت نمونهها و دادهها:
- مدیریت نمونهها: این بخش شامل سیستمهایی برای مدیریت و ردیابی نمونههای ورودی و خروجی است. این سیستمها تضمین میکنند که هر نمونه به درستی شناسایی و پیگیری شود.
- مدیریت دادهها: دستگاه مجهز به واحدهای ذخیرهسازی و مدیریت دادههای توالییابی است. این واحدها به کاربران اجازه میدهند تا دادهها را به صورت امن ذخیره و در صورت نیاز بازیابی کنند.
- واحد پشتیبانی و نگهداری:
- پشتیبانی فنی و آموزش: این بخش شامل خدمات پشتیبانی فنی و آموزش کاربران برای استفاده بهینه از دستگاه است. شرکت Thermo Fisher Scientific خدمات پشتیبانی و آموزشهای لازم را برای کاربران فراهم میکند تا بتوانند به بهترین شکل از دستگاه استفاده کنند.
نتیجهگیری:
دستگاه Genexus Integrated Sequencer با ترکیب بخشهای مختلف و هماهنگی کامل بین آنها، یک سیستم یکپارچه و خودکار برای توالییابی نسل جدید فراهم میکند. این دستگاه با کاهش نیاز به دخالت دستی و افزایش دقت و سرعت، به کاربران امکان میدهد تا فرآیند توالییابی را به صورت کارآمد و موثر انجام دهند. با استفاده از Genexus Integrated Sequencer، آزمایشگاهها و مراکز تحقیقاتی میتوانند به نتایج دقیقتر و سریعتری دست یابند که در تحقیقات و تشخیص بیماریهای ژنتیکی و سایر زمینههای پزشکی بسیار مفید است.
دستگاه Genexus Integrated Sequencer به دلیل دقت و سرعت بالا در توالییابی، در تشخیص و مطالعه بسیاری از بیماریها کاربرد دارد. در ادامه به برخی از مهمترین بیماریهایی که از این دستگاه برای تشخیص و تحقیق در مورد آنها استفاده میشود، اشاره میکنیم:
سرطانها
سرطانهای خون (لوسمی و لنفوم): بررسی جهشها و تغییرات ژنتیکی در سلولهای سرطانی برای تشخیص نوع دقیق سرطان و انتخاب روشهای درمانی مناسب. سرطانهای جامد (پستان، ریه، کولون و غیره): تحلیل پروفایل ژنتیکی تومورها برای شناسایی تغییرات مولکولی که میتواند به تشخیص زودهنگام، پیشبینی پیشآگهی و تعیین بهترین روشهای درمانی کمک کند.
بیماریهای ژنتیکی نادر
بیماریهای تکژنی: شناسایی جهشهای خاص در ژنهای مرتبط با بیماریهای ژنتیکی نادر مانند فیبروز کیستیک، دیستروفی عضلانی، بیماری هانتینگتون و غیره. اختلالات متابولیک: تشخیص جهشها و تغییرات ژنتیکی مرتبط با اختلالات متابولیک مانند فنیلکتونوری، بیماری گوشر و غیره.
بیماریهای قلبی-عروقی
کاردیومیوپاتیهای ارثی: شناسایی جهشهای ژنتیکی مرتبط با کاردیومیوپاتیهای هیپرتروفیک و دیلاته که میتواند به تشخیص و مدیریت بهتر این بیماریها کمک کند. آریتمیهای ارثی: تشخیص جهشهای مرتبط با اختلالات ریتم قلبی مانند سندرم بروگادا و سندرم QT طولانی.
بیماریهای عفونی
شناسایی پاتوژنها: استفاده از توالییابی برای شناسایی و تشخیص سریع پاتوژنهای عفونی مانند ویروسها، باکتریها و قارچها. پایش مقاومت آنتیبیوتیکی: تحلیل ژنتیکی باکتریها برای شناسایی ژنهای مقاومت به آنتیبیوتیکها که به مدیریت بهتر درمانهای عفونی کمک میکند.
بیماریهای عصبی-تکاملی
اختلالات طیف اوتیسم: تحلیل ژنتیکی برای شناسایی جهشها و تغییرات ژنتیکی مرتبط با اختلالات طیف اوتیسم. اختلالات تکاملی عصبی: شناسایی جهشها و تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماریهایی مانند سندرم رت و سندرم X شکننده.
بیماریهای خودایمنی
لوپوس اریتماتوز سیستمیک: تحلیل ژنتیکی برای شناسایی جهشها و تغییرات ژنتیکی مرتبط با لوپوس و سایر بیماریهای خودایمنی. آرتریت روماتوئید: بررسی ژنتیکی برای شناسایی ژنهای مرتبط با این بیماری و پیشبینی پاسخ به درمانهای مختلف.
بیماریهای متابولیک ارثی
دیابت نوع 1 و نوع 2: تحلیل ژنتیکی برای شناسایی عوامل ژنتیکی موثر در پیشرفت و مدیریت دیابت. چاقی و اختلالات مرتبط: شناسایی ژنهای مرتبط با چاقی و اختلالات متابولیک مانند سندرم متابولیک.
دستگاه Genexus Integrated Sequencer با توانایی تشخیص دقیق و سریع، به تحقیقات و تشخیص این بیماریها کمک شایانی میکند و باعث بهبود فرآیندهای درمانی و مدیریت بیماریها میشود.
دستگاه Genexus Integrated Sequencer برای انجام فرآیند توالییابی به مجموعهای از مواد مصرفی نیاز دارد که هر یک نقش مهمی در مراحل مختلف توالییابی ایفا میکنند. در ادامه به توضیح پیوسته مواد مصرفی مورد استفاده در این دستگاه میپردازیم:
1. کیتهای استخراج DNA/RNA
این کیتها برای استخراج مواد ژنتیکی (DNA یا RNA) از نمونههای مختلف مانند خون، بافت، سلولها و سایر نمونههای بیولوژیکی استفاده میشوند. کیتهای استخراج شامل مواد شیمیایی و واکنشگرهای لازم برای جداسازی و خالصسازی DNA یا RNA هستند.
2. کیتهای آمادهسازی کتابخانههای توالییابی
برای ایجاد کتابخانههای توالییابی از DNA یا RNA استخراج شده، از این کیتها استفاده میشود. این کیتها شامل آنزیمها، بافرها، و آداپتورها هستند که به قطعات DNA یا RNA متصل میشوند تا برای توالییابی آماده شوند. فرآیند آمادهسازی کتابخانه شامل تقسیم DNA یا RNA به قطعات کوچکتر و افزودن آداپتورهای مولکولی است.
3. کارتریجهای توالییابی
این کارتریجها شامل مواد شیمیایی و واکنشگرهای لازم برای انجام فرآیند توالییابی هستند. هر کارتریج حاوی مواد مورد نیاز برای یک سری توالییابی مشخص است و به طور خودکار توسط دستگاه مدیریت و استفاده میشود.
4. چیپهای توالییابی
چیپهای توالییابی محل قرارگیری نمونههای DNA یا RNA هستند که فرآیند توالییابی روی آنها انجام میشود. این چیپها دارای تعداد زیادی میکروکانال هستند که هر یک به طور مستقل توالییابی را انجام میدهند و دادههای ژنتیکی را تولید میکنند.
5. واکنشگرهای PCR
در بسیاری از فرآیندهای توالییابی، از واکنشگرهای PCR برای تقویت و تکثیر قطعات DNA استفاده میشود. این واکنشگرها شامل آنزیمهای DNA پلیمراز، نوکلئوتیدها، و پرایمرها هستند که در واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) مورد استفاده قرار میگیرند.
6. محلولهای شستشو و پاکسازی
برای اطمینان از خلوص و کیفیت بالا در فرآیند توالییابی، از محلولهای شستشو و پاکسازی استفاده میشود. این محلولها به حذف آلودگیها و بقایای واکنشهای شیمیایی کمک میکنند.
7. واکنشگرهای تمپلیت سازی
این واکنشگرها برای ایجاد تمپلیتهای توالییابی از DNA یا RNA آماده شده استفاده میشوند. این تمپلیتها به عنوان پایهای برای فرآیند توالییابی عمل میکنند و دقت و صحت دادههای تولید شده را تضمین میکنند.
8. واکنشگرهای رنگآمیزی و شناسایی
برای شناسایی و خوانش توالیهای DNA، از واکنشگرهای رنگآمیزی و شناسایی استفاده میشود. این واکنشگرها به هر نوکلئوتید یک رنگ خاص اختصاص میدهند که به وسیله دستگاه شناسایی و تجزیه و تحلیل میشود.
9. محلولهای ذخیرهسازی و نگهداری نمونه
برای ذخیرهسازی و نگهداری نمونههای DNA یا RNA قبل و بعد از توالییابی، از محلولهای خاصی استفاده میشود که پایداری و کیفیت نمونهها را حفظ میکنند.
10. کیتهای کنترل کیفیت
این کیتها برای اطمینان از صحت و دقت فرآیند توالییابی و عملکرد دستگاه مورد استفاده قرار میگیرند. کیتهای کنترل کیفیت شامل نمونههای استاندارد و مواد کنترل هستند که به بررسی عملکرد صحیح دستگاه کمک میکنند.
استفاده از این مواد مصرفی به صورت بهینه و منظم، تضمینکننده عملکرد صحیح و دقت بالای دستگاه Genexus Integrated Sequencer است. این مواد مصرفی نقش حیاتی در تمامی مراحل توالییابی دارند و انتخاب و استفاده صحیح از آنها باعث بهبود نتایج و کاهش خطاها در فرآیند توالییابی میشود.
برای مطالعه بیشتر به مقاله زیر مراجعه کنید.
این مطالعه به بررسی استفاده از دستگاه Genexus Integrated Sequencer برای تعیین توالی کامل ژنوم ویروس SARS-CoV-2 پرداخته است. نمونههای RNA ویروسی از منطقه کامپانیا در ایتالیا طی اولین موج همهگیری جمعآوری شدند. تمامی مراحل از سنتز cDNA، آمادهسازی کتابخانه، توالییابی و تحلیل پس از اجرا به طور کامل توسط سیستم Genexus به صورت خودکار انجام شد. این دستگاه با استفاده از پنل تحقیقاتی Ion AmpliSeq SARS-CoV-2، توالی کامل ژنوم ویروس را به دست آورد و دادههای به دست آمده با استفاده از نرمافزار Genexus تجزیه و تحلیل شدند. این روش به سرعت، دقت بالا و کاهش خطاها در فرایند توالییابی کمک کرد و نشان داد که چگونه این دستگاه میتواند در مطالعات اپیدمیولوژیک و تعیین توالی ویروسهای مشابه مفید باشد.
این مقاله نقش مهم دستگاه Genexus Integrated Sequencer را در ارائه پروفایل ژنتیکی سریع و دقیق در شرایط بحرانی به خوبی نشان میدهد و تأکید میکند که این سیستم میتواند برای آزمایشگاههایی که نیاز به نتایج سریع دارند بسیار کارآمد باشد.
لینک دانلود مقاله
سخن آخر
در دنیای پرشتاب تحقیقات ژنتیکی، تکنولوژی توالی یابی نسل بعدی (NGS) به عنوان ابزاری انقلابی درک ما از ژنوم ها را متحول کرده است. این تکنولوژی پیشرفته با فراهم کردن داده های دقیق و جامع، مزایای بینظیری از جمله شناسایی جهش های نادر، پایش پاسخ به درمان، و توسعه درمان های شخصی سازی شده را به همراه دارد. کیس ریپورت های متعددی نشان که چگونه NGS توانسته است در تشخیص و مدیریت بیماری های پیچیده نقش کلیدی ایفا کند.
شرکت مولکولی ماناتک با بهره گیری از این فناوری پیشرفته، خدمات و راهکارهایی ارائه میدهد که به محققان و پزشکان امکان میدهد تا به کشفیات جدیدی در حوزه زیست فناوری و پزشکی دست یابند. با نگاهی به آینده، NGS نه تنها ابزاری قدرتمند در دست محققان است، بلکه نویدبخش دنیایی است که در آن درمان های دقیق و شخصیسازی شده برای هر بیمار ممکن میشود.
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.