ویروس HHV-6 یا Human Herpesvirus 6 یکی از اعضای خانوادهی بزرگ Herpesviridae است که برای نخستین بار در سال ۱۹۸۶ از بیماران مبتلا به اختلالات لنفوپرولیفراتیو جدا شد. این ویروس از نظر ساختاری، یک ویروس DNA دو رشتهای با پوشش پروتئینی و غشای لیپیدی است و در گروه بتاهرپسویروسها (Betaherpesvirinae) قرار دارد. ویروس HHV-6 از نظر ژنتیکی به دو زیرگروه اصلی تقسیم میشود: HHV-6A و HHV-6B که از نظر ویژگیهای بیولوژیکی، الگوی بیماریزایی و اپیدمیولوژی تفاوتهایی دارند.
نوع HHV-6B عامل اصلی روزئولا اینفانتوم (Roseola infantum) یا همان بیماری ششم (Sixth Disease) در کودکان است، در حالی که HHV-6A بیشتر با عفونتهای عصبی و بیماریهای سیستم عصبی مرکزی در ارتباط است.
این ویروس از طریق تماس مستقیم با ترشحات آلوده مانند بزاق یا از طریق پیوند مغز استخوان و اعضا منتقل میشود. عفونت اولیه معمولاً در سنین زیر دو سال رخ میدهد و در اغلب موارد بدون علامت یا همراه با تب و بثورات پوستی است. با این حال، HHV-6 دارای توانایی ویژهای در ایجاد عفونت نهفته (Latency) در سلولهای میزبان بهویژه در لنفوسیتهای T CD4+ است و در شرایط ضعف ایمنی میتواند دوباره فعال شود. این بازفعالسازی در بیماران پیوندی یا مبتلا به نقص ایمنی میتواند منجر به عوارض شدید مانند انسفالیت، مننژیت، پنومونیت و نارسایی مغز استخوان شود.
در سطح مولکولی، HHV-6 ژنوم خطی به طول حدود ۱۶۰ کیلوباز دارد و حدود ۱۰۰ ژن کدکنندهی پروتئین دارد که در فرآیندهای همانندسازی، فرار از سیستم ایمنی و ایجاد نهفتگی نقش دارند. از آنجا که ویروس میتواند DNA خود را در کروموزومهای انسان (معمولاً در تلومرها) ادغام کند، برخی افراد بهطور مادرزادی حامل ژنوم ویروس در تمام سلولهای بدن خود هستند که به آن chromosomally integrated HHV-6 (ciHHV-6) گفته میشود. این ویژگی میتواند باعث مثبت شدن نتایج مولکولی حتی بدون عفونت فعال شود، بنابراین تفسیر نتایج آزمایشگاهی نیاز به دقت دارد.
از نظر بالینی، HHV-6 علاوه بر بیماری روزئولا، در ایجاد تبهای نامشخص، تشنجهای ناشی از تب، سندرم خستگی مزمن، بیماریهای خودایمنی و حتی برخی بدخیمیها نقش داشته است. همچنین شواهدی وجود دارد که این ویروس در پاتوژنز مولتیپل اسکلروزیس (MS) نیز دخیل است، هرچند این رابطه هنوز قطعی نیست.
اهمیت تشخیص به موقع ویروس HHV-6:
تشخیص بهموقع ویروس HHV-6 اهمیت زیادی دارد، چون این ویروس در ظاهر ممکن است بیخطر به نظر برسد، اما در شرایط خاص — بهویژه در افراد با سیستم ایمنی ضعیف، نوزادان یا بیماران پیوندی — میتواند باعث عفونتهای شدید و حتی تهدیدکنندهی زندگی شود. اهمیت تشخیص زودهنگام را میتوان از چند جنبه توضیح داد:
۱. پیشگیری از عوارض شدید در بیماران پیوندی
HHV-6 بهویژه در بیماران دریافتکنندهی پیوند مغز استخوان یا پیوند اعضا میتواند فعال شود و باعث انسفالیت (التهاب مغز)، پنومونیت (التهاب ریه)، یا نارسایی مغز استخوان شود. تشخیص زودهنگام با روشهای مولکولی (Real-time PCR) کمک میکند عفونت قبل از بروز علائم شدید شناسایی شده و درمان ضدویروسی سریع آغاز شود.
۲. افتراق بین عفونت فعال و نهفته
از آنجایی که ویروس HHV-6 میتواند در بدن بهصورت نهفته یا حتی در ژنوم میزبان ادغام شود (ciHHV-6)، تشخیص دقیق اینکه ویروس فعال است یا نهفته اهمیت زیادی دارد. اگر این تمایز بهموقع انجام نشود، ممکن است تشخیص اشتباه داده شود و بیمار بیدلیل داروهای سنگین ضدویروسی دریافت کند یا برعکس، درمان مورد نیازش به تعویق بیفتد.
۳. جلوگیری از آسیبهای عصبی در نوزادان
در نوزادان، HHV-6 میتواند باعث تب بالا، تشنجهای ناشی از تب، و در موارد نادر انسفالیت یا آسیبهای مغزی ماندگار شود. تشخیص سریع و دقیق این ویروس در مراحل اولیه بیماری میتواند از پیشرفت به فاز عصبی جلوگیری کند و پیشآگهی نوزاد را بهبود دهد.
۴. راهنمایی در تصمیمات درمانی
پایش بار ویروسی با PCR به پزشکان کمک میکند پاسخ به درمان ضدویروسی را ارزیابی کنند و تصمیم بگیرند آیا باید درمان ادامه یابد یا قطع شود. اگر تشخیص دیر انجام شود، عفونت ممکن است به حدی پیشرفت کند که کنترل آن دشوار شود و آسیبهای برگشتناپذیر ایجاد کند.
۵. اهمیت در بیماریهای عصبی و خودایمنی
در برخی مطالعات، HHV-6 با بیماریهایی مثل مولتیپل اسکلروزیس (MS) یا سندرم خستگی مزمن مرتبط دانسته شده است. تشخیص بهموقع حضور یا بازفعالسازی ویروس در بیماران با علائم عصبی میتواند در درک مکانیسم بیماری و انتخاب درمان مناسب مؤثر باشد.
۶. کنترل شیوع در مراکز درمانی
در بخشهای پیوند یا مراقبت ویژه، شناسایی زودهنگام بیماران دارای HHV-6 فعال میتواند از انتقال ویروس به سایر بیماران جلوگیری کند و نقش مهمی در کنترل عفونت بیمارستانی داشته باشد.
تشخیص HHV-6:
تشخیص ویروس HHV-6 فرآیندی چندوجهی است که نیاز به ترکیب یافتههای بالینی و آزمایشگاهی دارد، زیرا این ویروس در بدن بسیاری از انسانها بهصورت نهفته وجود دارد و همین موضوع تفسیر نتایج را دشوار میکند. هدف از تشخیص، تمایز میان عفونت فعال، عفونت نهفته یا ادغامشده در ژنوم (ciHHV-6) است تا بتوان تصمیم درمانی دقیقتری گرفت.
فرآیند تشخیص معمولاً با شک بالینی آغاز میشود. در نوزادان و کودکان، بروز تب بالا همراه با بثورات پوستی ناگهانی، احتمال عفونت با HHV-6B را مطرح میکند، در حالی که در بیماران پیوندی یا دچار نقص ایمنی، ظهور علائمی مانند تب مداوم، آنسفالیت، پنومونیت یا نارسایی مغز استخوان میتواند نشانهی فعال شدن HHV-6A یا HHV-6B باشد. پس از مطرح شدن شک بالینی، پزشک برای تأیید تشخیص از روشهای مولکولی و سرولوژیکی بهره میگیرد.
دقیقترین و استانداردترین روش تشخیص، Real-time PCR است که با هدف شناسایی DNA ویروس در نمونههای مختلف مانند خون، سرم، پلاسما، مایع مغزی-نخاعی (CSF) یا نمونههای بافتی انجام میشود. این روش قادر است میزان بار ویروسی را بهصورت کمی تعیین کند و در نتیجه، تمایز میان عفونت فعال و نهفته را ممکن سازد. در حالت عفونت فعال، غلظت DNA ویروس در نمونههای مایع بدن بهطور قابل توجهی بالا است، در حالی که در حالت نهفتگی یا ادغام ژنتیکی، سطح آن ثابت و مشابه DNA سلولی باقی میماند. به همین دلیل در برخی مراکز، برای اطمینان از وجود عفونت فعال، PCR همزمان بر روی نمونهی خون کامل و سرم انجام میشود تا اگر مقدار DNA در هر دو مشابه بود، احتمال ادغام ویروس در ژنوم (ciHHV-6) مطرح شود.
روشهای Nested PCR نیز در برخی موارد برای افزایش حساسیت استفاده میشوند، اما به دلیل خطر آلودگی متقاطع و مثبتهای کاذب، در کاربردهای بالینی جای خود را به Real-time PCR دادهاند.
در کنار روش مولکولی، تستهای سرولوژیکی مانند ELISA برای شناسایی آنتیبادیهای IgM و IgG علیه آنتیژنهای ویروس بهکار میروند. در عفونت اولیه، IgM افزایش یافته و سپس IgG ظاهر میشود؛ در حالی که در عفونتهای گذشته یا نهفته، تنها IgG وجود دارد. با این حال، چون اکثر بزرگسالان در دوران کودکی آلوده شدهاند و آنتیبادی IgG پایدار در بدن آنها وجود دارد، نتایج سرولوژی برای تمایز بازفعالسازی از عفونت قبلی چندان قابل اعتماد نیست، مگر اینکه افزایش چهار برابری تیتر IgG در دو نمونهی متوالی مشاهده شود.
در بیماران دچار علائم عصبی، تشخیص ویروس در مایع مغزی-نخاعی (CSF) اهمیت ویژهای دارد. در این موارد، PCR بر روی CSF انجام میشود و اگر همراه با افزایش بار ویروسی در خون مشاهده شود، احتمال عفونت فعال سیستم عصبی مرکزی بسیار بالا است. در کنار این، برخی آزمایشگاهها از Hybridization in situ یا Sequencing برای تأیید وجود ژنوم ویروس در سلولهای بافتی استفاده میکنند، بهویژه برای افتراق ciHHV-6 از عفونت واقعی.
در نهایت، در مراکز پژوهشی و تخصصی، کشت سلولی ویروس روی لنفوسیتهای انسانی نیز انجام میشود، اما این روش به دلیل رشد کند ویروس و نیاز به شرایط خاص، کاربرد روتین ندارد.
بهطور خلاصه، تشخیص HHV-6 بر پایهی Real-time PCR کمی است که میتواند در کمتر از چند ساعت وجود DNA ویروس را با دقت بالا در نمونههای بالینی آشکار کند. در صورت وجود علائم عصبی یا ایمنی ضعیف، بررسی CSF و پایش تغییرات بار ویروسی در طول زمان میتواند در تعیین شدت عفونت و پاسخ به درمان کمککننده باشد. بدین ترتیب، تشخیص دقیق این ویروس نقشی حیاتی در مدیریت بیماران پیوندی، نوزادان و افرادی دارد که در معرض خطر فعالسازی مجدد HHV-6 هستند.
معرفی کیت تشخیصی کیت Human Herpesvirus 6 (HHV-6) Real-Time PCR از برند Biosiwa

کیت Human Herpesvirus 6 (HHV-6) Real-Time PCR برند Biosiwa یکی از دقیقترین و سریعترین ابزارهای تشخیص مولکولی برای شناسایی عفونتهای ناشی از ویروس HHV-6 است. این کیت بر پایه فناوری Real-time PCR طراحی شده و قادر است با دقت و حساسیت بالا، DNA ویروس را در نمونههای مختلف انسانی از جمله خون، سرم و پلاسما شناسایی کند.
مزایای کیت Biosiwa HHV-6
این کیت برای آنالیز کمی و کیفی (Quantitative & Qualitative) طراحی شده است و با استفاده از توالی محافظتشدهی ژن ویروسی که کدکننده گلیکوپروتئین اختصاصی است، بالاترین دقت در شناسایی ویروس را ارائه میدهد. به دلیل داشتن کنترلهای داخلی و خارجی (Positive & Negative Controls)، احتمال بروز خطا در نتایج به حداقل میرسد.
کیت HHV-6 برند Biosiwa بهویژه برای مراکز تحقیقاتی و آزمایشگاههای بالینی که در زمینه تشخیص عفونتهای ویروسی، بیماریهای پیوندی، و عفونتهای سیستم عصبی فعالیت دارند، بسیار کارآمد است.
جدول ویژگیها و مزایای کیت Real-Time PCR ویروس HHV-6 برند Biosiwa
| ویژگی | توضیحات و مزیتها |
|---|---|
| شناسایی هدف | ویروس HHV-6 نوع A و B بر اساس ژن اختصاصی گلیکوپروتئین |
| نوع آزمون | کمی (Quantitative) و کیفی (Qualitative) |
| نمونههای قابل استفاده | خون، سرم، پلاسما |
| ویژگی تحلیلی (Analytical Specificity) | 100٪ بدون تداخل با سایر هرپسویروسها |
| ویژگی بالینی (Clinical Specificity) | 97.2٪ – تأیید شده در نمونههای انسانی |
| حساسیت (Sensitivity) | 97٪ – قابلیت تشخیص مقادیر بسیار کم ویروس |
| حد تشخیص (LOD) | 75 کپی در هر میلیلیتر، که نشاندهندهی دقت بسیار بالا است |
| زمان پاسخدهی | کمتر از 90 دقیقه از شروع واکنش تا نتیجه نهایی |
| کنترلها | دارای کنترلهای مثبت، منفی و کنترل داخلی (Internal Control) جهت جلوگیری از خطا |
| توالی هدف | ناحیهی محافظتشدهی ژن ویروس (Single Copy Gene) برای اطمینان از اختصاصیت بالا |
| دستگاههای قابل استفاده | Rotor-Gene Corbett، MIC، IQ5 Bio-Rad، CFX Bio-Rad |
| کانالهای فلورسانس | FAM برای HHV-6 و CY5/Texas Red برای کنترل داخلی |
| شرایط نگهداری | دمای -۲۰ درجه سانتیگراد، پایداری بیش از ۶ ماه |
| استانداردها | دارای ۴ سطح استاندارد برای تحلیل کمی دقیق بار ویروسی |
| تولید و اعتبار | طراحی و تأیید شده توسط تیم تخصصی Biosiwa و مورد اعتماد کارشناسان صنعت |
| زمان آمادهسازی و کاربری آسان | آمادهسازی ساده، بدون نیاز به مراحل پیچیده استخراج |
| کاربرد بالینی | تشخیص عفونتهای فعال و نهفته HHV-6 در بیماران پیوندی، نقص ایمنی و نوزادان |
خدمات شرکت ماناتک
کیت HHV-6 Real-time PCR برند Biosiwa با دقت بالا، زمان پاسخدهی کوتاه و قابلیت تحلیل کمی و کیفی، ابزاری ایدهآل برای آزمایشگاههای مدرن بهشمار میآید.
شرکت ماناتک (Manatech) بهعنوان نماینده رسمی این برند در ایران، عرضه این کیت را بههمراه خدمات پشتیبانی فنی، آموزش کاربری، و خدمات پس از فروش کامل ارائه میدهد. این شرکت با تیم متخصص خود، از مرحلهی نصب و راهاندازی دستگاه تا تفسیر نتایج آزمایشگاهی، پشتیبانی مداوم را تضمین میکند.
در نتیجه، ترکیب فناوری دقیق Biosiwa و خدمات حرفهای ماناتک باعث شده این کیت به یکی از گزینههای برتر برای تشخیص سریع، مطمئن و علمی ویروس HHV-6 در کشور تبدیل شود.

دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.