سبد خرید شما
Fa   En

برای خرید و اطلاع از قیمت ها با شماره : 02634709809-02634727320 تماس بگیرید.

برای شما

پشتیبانی

تماس با پشتیبانی

شبکه های مجازی

  • اینستاگرام
  • تلگرام
  • ایتا

معرفی برند Natera

0
(0)

دستاوردهای شرکت Natera با نوآوری‌ها و تلاش‌های مداوم خود در زمینه توسعه تست‌های پیشرفته DNA بدون سلول، به یکی از پیشروان صنعت تشخیص‌های ژنتیکی تبدیل شده است. این شرکت از طریق استفاده از تکنولوژی‌های برتر و همکاری با مراکز تحقیقاتی و بیمارستان‌ها، در پی بهبود و تسریع روند تشخیص و درمان بیماری‌هاست. Natera نه تنها در آمریکا بلکه به صورت بین‌المللی خدمات خود را ارائه می‌دهد و در تلاش است تا با فراهم آوردن دقت بالا و حمایت کامل از بیماران، تأثیری ماندگار در صنعت بهداشت و درمان ایجاد کند. Natera  یک شرکت بیوتکنولوژی پیشرو است که در آزمایشات ژنتیکی و خدمات تشخیصی با تمرکز بر سلامت باروری، سرطان شناسی و نظارت بر پیوند اعضا تخصص دارد.

سلامت باروری

 Natera طیف وسیعی از راه‌حل‌های آزمایش ژنتیکی را برای سلامت باروری ارائه می‌کند، از جمله آزمایش‌های غیر تهاجمی قبل از تولد (NIPT)، آزمایش‌های ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی (PGT)، غربالگری حامل، و آزمایش سقط جنین. این آزمایش‌ها به والدین آینده کمک می‌کند تا سلامت ژنتیکی نوزاد متولد نشده‌شان را ارزیابی کنند، جنین‌های سالم را در طی روش‌های IVF انتخاب کنند، و خطرات ژنتیکی را که ممکن است بر باروری و نتایج بارداری تأثیر بگذارد، شناسایی کنند. این آزمایشات، که از تکنولوژی پیشرفته DNA استفاده می‌کنند، به والدین این امکان را می‌دهند که از سلامت ژنتیکی فرزند خود مطلع شوند و در صورت نیاز، اقدامات پزشکی مناسب را انجام دهند.

 انکولوژی

Natera در زمینه توسعه و عرضه تست‌های تشخیصی برای نظارت بر بیماری‌های سرطانی فعالیت می‌کند. تست “Signatera” یکی از محصولات کلیدی در این زمینه است که به عنوان یک آزمایش دقیق برای تشخیص مولکولی بقایای بیماری به کار می‌رود و می‌تواند برای انواع مختلف سرطان‌های جامد استفاده شود. یک تست تشخیص مولکولی برای شناسایی بیماری‌های باقی‌مانده بعد از درمان سرطان است. این تست به عنوان یک آزمایش تشخیصی همراه (companion diagnostic) برای درمان‌های مختلف سرطان استفاده می‌شود و به پزشکان کمک می‌کند تا استراتژی‌های درمانی دقیق‌تری را برای بیماران خود تعیین کنند. توانایی تشخیص DNA توموری در خون به ما امکان می‌دهد تا پاسخ به درمان را زودتر از زمانی که علائم بالینی ظاهر شوند، ارزیابی کنیم.

Natera خدمات نوآورانه بیوپسی مایع و پروفایل تومور را برای بیماران انکولوژی ارائه می دهد که با هدف هدایت تصمیمات درمانی شخصی سرطان، نظارت بر پیشرفت بیماری و تشخیص عود سرطان انجام می شود. این آزمایش‌ها به ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی کمک می‌کند تا DNA تومور در گردش (ctDNA) را تجزیه و تحلیل کنند و جهش‌های ژنتیکی در سلول‌های سرطانی را ارزیابی کنند تا برنامه‌های درمانی را برای نتایج بهتر تنظیم کنند.

نظارت بر پیوند اعضا

Natera راه حل های نظارت بر پیوند را ارائه می دهد که از فناوری DNA بدون سلول (cfDNA) برای نظارت غیر تهاجمی بیماران پیوند عضو برای رد و سایر عوارض استفاده می کند. این آزمایش‌ها به پزشکان کمک می‌کند تا سلامت پیوند را ارزیابی کنند، درمان سرکوب‌کننده ایمنی را بهینه کنند و نتایج بیمار را به دنبال روش‌های پیوند عضو جامد یا سلول‌های بنیادی بهبود بخشند. فناوری آزمایش ژنتیک: Natera از فناوری‌های اختصاصی مانند ژنوتیپ‌سازی پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP)، توالی‌یابی نسل بعدی (NGS) و الگوریتم‌های بیوانفورماتیک برای ارائه نتایج آزمایش‌های ژنتیکی دقیق و جامع استفاده می‌کند. پلتفرم‌های آزمایشی پیشرفته این شرکت، آنالیزهای با توان بالا، حساس و خاص را برای شرایط و بیماری‌های ژنتیکی مختلف ممکن می‌سازد.

تحقیق و توسعه: Natera به طور فعال در تلاش‌های تحقیق و توسعه مداوم برای گسترش آزمایش‌های خود، افزایش دقت آزمایش و توسعه برنامه‌های کاربردی جدید برای فناوری‌های آزمایش ژنتیکی خود مشغول است. این شرکت با موسسات آکادمیک پیشرو، ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی و شرکای صنعتی برای هدایت نوآوری و پیشرفت زمینه پزشکی شخصی همکاری می کند. رویکرد بیمار محور: ناترا متعهد به ارائه مراقبت های بیمار محور با ارائه منابع آموزشی، مشاوره ژنتیکی شخصی و خدمات حمایتی به افرادی است که تحت آزمایش ژنتیک قرار می گیرند. این شرکت توانمندسازی بیمار، تصمیم گیری آگاهانه و راهنمایی دلسوزانه را در طول فرآیند آزمایش در اولویت قرار می دهد.

کلام آخر

بیشتر بخوانید:معرفی برند Zeiss

به طور کلی، Natera یک شرکت بیوتکنولوژی پیشگام است که در نوآوری های آزمایش ژنتیک، پزشکی شخصی و تشخیص دقیق پیشرو است. تمرکز این شرکت بر سلامت باروری، انکولوژی و نظارت بر پیوند و تعهد آن به بهبود نتایج بیمار، پیشبرد راه حل‌های مراقبت‌های بهداشتی و تغییر شیوه‌های پزشکی ژنتیک تأکید می‌کند. جهت دریافت مشاوره در حیطه خدمات مولکولی با کارشناسان ما در ماناتک تماس حاصل فرمایید.

چقدر این پست مفید بود؟

روی یک ستاره کلیک کنید تا به آن امتیاز دهید!

میانگین امتیاز 0 / 5. تعداد آرا: 0

تا الان رای نیامده! اولین نفری باشید که به این پست امتیاز می دهید.

0 0 رای ها
امتیازدهی به مقاله
اشتراک در
اطلاع از

0 نظرات
قدیمی‌ترین
تازه‌ترین بیشترین رأی
بازخورد (Feedback) های اینلاین
مشاهده همه دیدگاه ها
Fa En