پیشرفت قابل توجهی در زمینه توالی یابی ژنومی توسط Stanford Medicine به دست آمده است، جایی که محققان یک تکنیک توالی یابی ژنوم فوق سریع را توسعه دادند که قادر به تشخیص بیماری های ژنتیکی نادر به طور متوسط در هشت ساعت است.
این روش که رکورد جهانی گینس را برای سریعترین توالییابی DNA به ثبت رساند، روند شناسایی جهش های ژنتیکی مسئول بیماری ها را به طرز چشم گیری تسریع میکند و در نتیجه درمان سریعتر و کارآمدتر بیماران را تسهیل میکند.
استفاده از توالییابی DNA طولانی مدت در این رویکرد، دقت و جزئیات آنالیز ژنتیکی را افزایش داده و امکان تشخیص جهش های ژنومی بزرگتری را که قبلاً شناسایی آنها دشوار بود، فراهم میکند.
