راه‌اندازی این سامانه یک پیشرفت مهم در حوزه تشخیص بیماری‌های ژنتیکی است که می‌تواند به شناسایی زودهنگام ناهنجاری‌های ارثی کمک کند. این سیستم توسط پژوهشگران مشهدی توسعه یافته و هدف آن بررسی دقیق‌تر جهش‌های ژنتیکی مرتبط با بیماری‌های مادرزادی و ارثی است.
این سامانه از فناوری‌های پیشرفته ژنومیک و بیوانفورماتیک برای تحلیل DNA بیماران استفاده می‌کند. در روش‌های سنتی، تشخیص ناهنجاری‌های ژنتیکی اغلب به آزمایش‌های محدود و پرهزینه متکی بود، اما این سامانه امکان بررسی سریع‌تر و دقیق‌تر جهش‌های ژنتیکی را فراهم می‌کند. از طریق آن، پزشکان می‌توانند ناهنجاری‌های احتمالی را شناسایی کرده و اقدامات پیشگیرانه یا درمانی لازم را انجام دهند.
کاربردهای این سامانه می‌تواند شامل غربالگری بیماری‌های ژنتیکی در نوزادان، تشخیص پیش از تولد، بررسی استعداد ژنتیکی برای بیماری‌های خاص و حتی کمک به انتخاب روش‌های درمانی شخصی‌سازی‌شده باشد. چنین فناوری‌هایی نه‌تنها باعث کاهش هزینه‌های درمانی در بلندمدت می‌شوند، بلکه می‌توانند تأثیر قابل‌توجهی بر کاهش نرخ بیماری‌های ژنتیکی در جامعه داشته باشند.
