این تکنولوژی به طور مداوم در حال پیشرفت است و تحقیقات جدید به بهبود دقت و کاهش اثرات جانبی مرتبط با ویرایش ژن می‌پردازند. مطالعات اخیر بر روی ایمنی و کارایی این روش در درمان بیماری‌های انسانی، از جمله بیماری‌های وراثتی و سرطان، تمرکز دارند.
ویرایش ژن CRISPR-Cas9 یک ابزار ویرایش ژن است که به دانشمندان اجازه می‌دهد تغییرات دقیقی را در DNA هدف ایجاد کنند. این تکنولوژی می‌تواند برای حذف، اضافه کردن یا تغییر توالی‌های ژنتیکی استفاده شود. اخیرا، تحقیقات بر روی افزایش دقت و کاهش خطاهای ممکن (مانند تغییرات ناخواسته در نقاط دیگر ژنوم) متمرکز شده‌اند. ویرایش ژن با CRISPR-Cas9 پتانسیل بالقوه برای درمان بیماری‌های وراثتی مانند تالاسمی، کیستیک فیبروزیس و حتی برخی از انواع سرطان را دارد.
