در زمینه علم ژنتیک، چندین پیشرفت مهم در سال ۲۰۲۴ گزارش شده است. یکی از این پیشرفتها، توسعه یک تکنیک ویرایش ژنی جدید به نام “ویرایش اولیه” است که توسط محققان MIT به کار گرفته شده است. این تکنیک به آنها امکان میدهد تا انواع مختلفی از جهشهای نقطهای و حذفها را با دقت بیشتری ایجاد کنند، که به ویژه برای مطالعه جهشهای ژنی مرتبط با سرطان مفید است.
این روش به محققان اجازه میدهد تا جهشهای خاصی را در ژنهای مرتبط با سرطان، مانند p53، مطالعه کنند و تأثیر آنها را بر بقاء سلولی بررسی کنند. در برنامه “پزشکی دقیق” موسسه ملی بهداشت (NIH) ایالات متحده، ۲۷۵ میلیون واریانت ژنتیکی جدید شناسایی شده است. این کشف میتواند به پیشرفتهای بزرگی در درک بیماریهای مختلف و توسعه روشهای درمانی جدید منجر شود.